18三体风险（18三体风险150000正常吗）

megaj.com 2024-02-02 51次阅读

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胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高。根据查询名医在线显示，唐筛的结果为18-三体高风险或18-三体高风险，意味着胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高，需要进一步做羊水穿刺进行确诊。

三体检查结果是高风险，胎儿可能会出现智力低下、生长缓慢，或者是发育不良等情况，所以比较严重。因为18三体属于遗传性疾病，遗传性的疾病没有办法有效治疗的。

根据百度健康显示，“18三体风险是1：454”是指胎儿患18三体综合征的风险为四百五十四分之一，即1/454。

是。1：9的高风险，这意味着在这个特定的人群中，有9个人中有一个患有唐氏综合征，属于高风险。然而，具体的诊断还需要进一步的检查，如羊水穿刺或非创伤性产前基因检测。

三体风险小于1：1000为正常，而18三体风险值大于1：271，则属于高风险值，分子相同，分母大的分数反而小。1：85和1：271：1000相比反而大，所以18三体1：85风险大。

通过血清学筛查，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并结合孕妇年龄、孕龄等情况，计算出唐氏综合征的的风险度。检查结果一般是两种，一种是低风险，另一个是高风险。

三体综合征检查的风险，高风险是大于1：250，临界风险是1：250~1：1000，小于1000是属于正常的范围内。每个医院的检查方法有一定不同，所以风险数值上下可能有一定差异，但相差不会太大，具体还是要以医院提供的风险值为准。

甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-5MOM，高于5MOM则为高风险，如果化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高。

一般只要不高于1比270都不是高危的，国内一般是小于1/700左右是正常值。唐筛只是个筛查评估的过程，一般是不能确诊的，一般低风险性的大都是正常的。如果不放心可以做羊水穿刺，就可以基本确定宝宝发育是否正常。

1、正常，唐筛一般只要大于1：350之后就算是高危了，你这21三体是2万分之一，18三体有点高856分之一。

2、唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。

3、这样的情况是不正常的，有必要做进一步检查的。18-三体综合征属于属于临界风险。

4、三体临界风险一般问题不大，但最好做一个产前诊断羊水穿刺，排除胎儿发育异常，如果产前诊断是低风险，说明胎儿发育没有问题，可以做一个四维彩超，排除胎儿外在的畸形。

1、如果唐氏筛查18三体综合征是临界风险，考虑可能是染色体异常引起的胎儿先天性疾病，但是也不一定是许多有18三体的个体在出生前或出生后一个月内死亡。

2、和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。

3、这个有关的，这个和年龄大可能危险性大的，所以这个如果是把年龄报错了，可以重新检查的。

4、灰区的意思就是临界风险，介于低风险和高风险之间。这个区域现在很多大医院也会纳入进一步检查的范围，一般会推荐无创基因检测或者羊水穿刺检查。

5、唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。

6、唐筛检查出现18三体高风险与遗传因素有关，同时也与外界影响有关，比如药物、环境等，孕妇高龄怀孕以及情绪不稳定等其它因素也会出现18三体高风险。