21三体临界风险得唐氏儿几率大吗（21三体临界风险好担心）

megaj.com 2024-02-12 31次阅读

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通常唐氏筛查21-三体正常值通常为1：270，如果检查风险值大于1：270属于高风险；如果风险值在1：270~1：1000之间属于临界风险，通常要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断。

唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指1：270到1：1000之间，低风险为1：1000以下，而1：270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险要相对高一些。

得到的21-三体综合征风险值位于临界风险范围以内，不严重。21临界风险是指在进行唐氏筛查时，所得到的21-三体综合征风险值位于临界风险范围以内，正常21-三体综合征的截断值为1：271，属于低风险。

三体综合症临界风险，也不代表胎儿一定就是 21三体综合症，还需要通过染色体检查才能确定。打个比方：低风险，就像彩票的大奖，中的几率非常低，但是也并非100%都不可能是21三体综合症，只是风险很低。

三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

1、病情分析：你好，你21三体检测的风险值属于临界高风险的，也就是说怀唐氏儿几率还是偏大的，最好进一步进行羊水穿刺检测确诊。

2、唐筛高风险，说明患病几率高，建议做羊水穿刺检查或者无创dna检查，如果生下来以后宝宝发育异常，后悔晚矣检测项目方面无创DNA目前只包含2113这三对染色体的疾病检测；羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。

3、不要太担心了。不知道你年纪多大。你的任何信息写错了，都有可能造成电脑计算结果的偏差。如果有这种情况，请向你的医生说明。

1、你好，这个检查结果不正常的。21三体综合症的高风险范围是小于1：270，在270到1000之间的是临界风险范围，你的检查结果在临界风险范围内，建议做无创dna进一步排查或者直接羊水穿刺确认，你的这个结果比例有漏筛的可能性。

2、打个比方：低风险，就像彩票的大奖，中的几率非常低，但是也并非100%都不可能是21三体综合症，只是风险很低。

3、你好，根据你的检查结果，你属于低风险。胎儿发育畸形的几率比较小，但是也不是绝对的，建议您以后定期进行产检，密切观察胎儿发育情况。

1、你好，你的确实是21三体临界高风险。高风险和临界高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，只是说相对普通人群来说，罹患这种染色体异常的几率高一些，建议你做无创DNA大部分没有问题的。

2、-三体综合征临界风险是什么意思？现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。

3、是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

4、你好，唐氏21三体综合症高风险范围是1：270以内，在270到1000之间是临界风险范围，你的检查结果是临界风险范围，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，临界风险范围有漏筛可能。

5、您好，唐氏筛查检查染色体异常，准确率是70%，如果是临界风险，需要做无创DNA，无创DNA检查染色体异常，准确率是99%。建议做无创DNA，明确胎儿有无染色体畸形。

6、-三体综合征临界风险，并不严重。这种检查结果并不是十分准确，唐氏筛查的准确几率只能达到65%。你好，你的唐氏筛查21-三体综合征风险值1：970。这是低风险。宝宝患病的几率很小。不需要在进一步做检查。

该情况胎儿是唐氏儿的几率较大。如果唐氏筛查显示21-三体综合征临界风险，说明胎儿患唐氏综合征的几率稍微高一些，但并不是说胎儿就一定有唐氏综合征。

病情分析：你好，你21三体检测的风险值属于临界高风险的，也就是说怀唐氏儿几率还是偏大的，最好进一步进行羊水穿刺检测确诊。

病情分析：你好，你21三体的情况是属于临界高风险的，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的，需要进一步进行羊水穿刺检测确诊的。意见建议：目前羊水穿刺检测还是有一定的风险，但是孕周越大进行风险就越大的。

，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

唐氏筛查临界风险属于临界值风险，说明是有一定的患病几率的。建议你还是到医院去做下羊水穿刺术，这个准确率比唐氏筛查高，但有一定的风险。最好听一下医生的建议。

你好，你的确实是21三体临界高风险。高风险和临界高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，只是说相对普通人群来说，罹患这种染色体异常的几率高一些，建议你做无创DNA大部分没有问题的。

建议，需要做。可咨询医生。无论糖筛结果如何，都应该做无创DNA，做无创DNA就是要排除可能的风险。唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率只有60-80%，准确率只有50%，而且还有5%假阳性、20-40%漏诊率。

病情分析：你好，你21三体检测的风险值属于临界高风险的，也就是说怀唐氏儿几率还是偏大的，最好进一步进行羊水穿刺检测确诊。

建议做无创或羊水穿刺进一步检查噢。而唐氏出现“高危”或临界字样，提示有胎儿患病的风险，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。