13三体18三体21三体哪个严重（13三体18三体和21三体综合征）
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18三体和21三体有什么区别?
三体综合征即Down综合征(DS)，又称先天愚型，为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47，XX(XY)，+21 ，也就是比正常人多了一条21号染色体。最主要的就是天生为傻子，面部扁平，发育迟缓，只能存活到20-24岁。
三体综合征的畸形繁多，达115种以上，骨骼比例异常，枕骨突出，胸骨短，骨盆小。新生儿早期肌张力低，以后肌张力增高，因而限制大腿充分外展能力。21三体综合征即Down综合征（DS），又称先天愚型 俗称国际脸。
三体综合征和21三体综合征都是常见的染色体疾病，但它们的严重程度和影响有所不同。18三体综合征是卵细胞在减数分裂过程中18号染色体不分离所致，主要表现为发育障碍、多发畸形、重度智力缺陷等。
三体和18三体都是常染色体先天畸形的症状，都会导致胎儿畸形发育，成长缓慢和智力低下的危害，程度轻重不一而有别。
-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
目前的筛查可以检测到第13对.18对.21对染色体是否正常，最常见的就是21三体综合症，即21号染色体多了一条的意思，孕妇都要做这个检查。
21三体和18三体哪个严重
三体和18三体都是常染色体先天畸形的症状，都会导致胎儿畸形发育，成长缓慢和智力低下的危害，程度轻重不一而有别。
-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
三体综合征即Down综合征(DS)，又称先天愚型，为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47，XX(XY)，+21 ，也就是比正常人多了一条21号染色体。最主要的就是天生为傻子，面部扁平，发育迟缓，只能存活到20-24岁。
三体综合征和21三体综合征均是遗传疾病，均是染色体多了一条，一般发育迟缓、成长速度异常延迟、智能障碍。区别是：多的染色体号数不一样 18三体综合征是人体的18#染色体多了一条。
三体综合征临床表现：患儿多发畸形比18三体综合征及21三体综合征均严重，出现生长发育障碍、喂养困难、生活力差、智能迟钝、肌张力低下，常有骤发恐惧征象和呼吸暂停及运动性惊厥发作，伴有脑电图高峰性节律不齐改变。
三体综合征的畸形繁多，达115种以上，骨骼比例异常，枕骨突出，胸骨短，骨盆小。新生儿早期肌张力低，以后肌张力增高，因而限制大腿充分外展能力。21三体综合征即Down综合征（DS），又称先天愚型 俗称国际脸。
21,18,13三体看男女公式,13,18,21三体是不是没问题
1、，18，13三体看男女公式 无创DNA检测，可以看孩子性别吗？据说 21，18，13 这三个值之间，18的值比21和13都低，就是反之女宝！ 13，18，21三体是不是没问题 这三个长度的线段可以组成一个三角形。
2、，18，13三体看男女公式1 通过21，18，13三体结果看男女的公式有很多，如18三体的检查结果高于21三体和13三体的话，那么就是女孩，反之就是孩。21，18，13三体也就是我们做的无创dna检查。
3、不可以。原因是2113这三条染色体上的基因数目少，出现三体变异后胎儿存活下来的可能性大，也就是能够生下来。其它染色体上基因数目多，如果数目变异，对胎儿的影响是致命的，基本上在发育早期就流产了。
4、，18，13三体看男女公式：2113三体及数目表示什么意思？ 检测发现13，18，21及数目未见异常，就是说可以排除1121三体综合症的可能。也就是说没有胎儿先天愚型的可能。
5、，18，13三体看男女公式：无创dna保险单已生效是代表正常吗？ 正常的。报告单上给118和21三条的检测，结果明确告诉是三体还是无异常。其他的也会测，但是不写在报告上，如果有问题会口头通知，没问题就不说。
6、对的。无创dna产前检测不仅能查21三体，还能查18三体、13三体，准确率都在99%以上。听说其他染色如果有问题，也会口头通知你。兰州时光妇儿就能做无创dna产前检测，这个检测也比羊穿好约。