21三体综合征风险（21三体综合征风险率）
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21三体风险1/10192什么意思
-三体指的是 胎儿先天性愚钝 这个是染色体的问题！结果大于等于1/250就是高风险 。
/10000以下。21三体风险评估是指孕妇在孕期中胎儿患有21三体综合征的概率，21三体风险小于1/10000被认为是正常范围，意味着胎儿患有21三体综合征的概率非常低。
-三体综合征临界风险是什么意思？现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。
三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
21三体综合征风险值如何界定
三体综合风险值是一种风险系数，即患21三体综合症的可能性。临界值为为1/275。大于为高危，小于则为低危。
三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
你好，唐氏21三体综合症高风险范围是1：270以内，在270到1000之间是临界风险范围，你的检查结果是临界风险范围，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，临界风险范围有漏筛可能。
/10000以下。21三体风险评估是指孕妇在孕期中胎儿患有21三体综合征的概率，21三体风险小于1/10000被认为是正常范围，意味着胎儿患有21三体综合征的概率非常低。
如果在1：380以内属于高风险。临界风险和高风险，并不是表明胎儿一定会有染色体异常，而是表明发生二十一三体综合征的几率大大增加，建议应当进一步做无创DNA或者羊水穿刺。
唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。
21三体综合征临界高风险是什么意思?
就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
你好，高风险就是说生出来一个先天性愚型的概率很大，而临界风险就是说正好处在临界线上，不算高风险，但是还是有可能会生一个先天愚型的。
三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
21三体风险分析
1、三体风险不仅包括科技上的挑战，还涉及到道德和伦理层面的问题。三体文明与地球文明的价值观存在根本性分歧，三体文明甚至愿意采取灭绝人类的手段来满足其自己的目的。这给地球人类的生存和安全带来了前所未有的危机。
2、三体综合风险值是一种风险系数，即患21三体综合症的可能性。临界值为为1/275。大于为高危，小于则为低危。
3、病情分析：1，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。
4、病情分析：您好，两个名字唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。
21三体综合症风险值怎么看
三体综合风险值是一种风险系数，即患21三体综合症的可能性。临界值为为1/275。大于为高危，小于则为低危。
通常唐氏筛查21-三体正常值通常为1：270，如果检查风险值大于1：270属于高风险；如果风险值在1：270~1：1000之间属于临界风险，通常要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断。
三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。