21三体综合征能活到多大（21三体综合征一般寿命）
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唐筛高危孩子可以活多久?
1、患有唐氏综合征的胎儿（或婴儿，唐氏儿能够活到成年的非常少）俗称“唐氏儿”。唐氏综合征，又叫21三体综合征，就是多了一条21号染色体，是人类最常见的非整倍体染色体病。正常人有23对46条染色体，携带全部的遗传信息。
2、唐氏儿的寿命非常短，最长的活到50岁左右，但也是疾病缠身，因为各器官发育迟缓，所以他们的身高也偏低于普通人。
3、很难有正常人的生命，但也可以活到十几岁甚至二十几岁的。
4、在生后五年内，87%没有先天性性心脏病的唐氏综合症患者能存活下来，即使有先天性心脏病，仍有76%的患者能存活下来。到了30岁，虽然有先天性性心脏病的唐氏综合症患者的存活率仅50%，但没有先天性性心脏病的患者有79%能存活下来。
5、高危并不是一定有问题，事实上高危中只有至多百分之五左右的宝宝确实有问题。而且唐氏低危并不是一定没问题，照样有唐氏低危仍生出唐宝宝的。
6、娟子在怀孕16周时去医院做了唐筛，没想到结果出来后21三体综合征风险值为高风险，娟子担心的要死，医生说高风险没必要做无创，直接做羊穿，临界高风险的才推荐无创。
21三体染色体异常的危害
三体染色体异常(多1条)的话，宝宝出生后就是先天的愚型儿，医生应该给你说了，唯一的办法就是引产，不然以后宝宝痛苦，你们也痛苦，这个比脑瘫孩子还严重，轻微的脑瘫还有康复的机会，是21三体的话康复的机会等于零。
三体，也就是唐氏综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。这种疾病可能会导致智力发育迟缓、面部特征改变以及身体发育障碍等多种症状。22三体是一种更罕见的染色体疾病，其涉及的染色体为22号染色体。
染色体异常会使染色体结构畸变，染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等。
三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿(John Langdon Down)而命名。
唐氏综合症对智力有什么影响
唐氏宝宝的智力水平明显低于正常婴儿，发育迟缓。他们可能在较晚的年龄才学会坐、站、走和讲话。健康隐患大约40%的唐氏儿存在先天心脏发育异常，但大部分都可以通过手术矫正。此外，约4%的唐氏宝宝可能面临肠道阻塞问题，需要手术治疗。
唐氏综合征患者有明显的特殊面容，包括平的鼻梁、稍宽的眼距和靠下的耳朵。智能落后唐氏综合征患者智力发育落后，表现为智商低下、学习困难等。生长发育障碍唐氏综合征患者生长发育迟缓，身高和体重低于正常儿童。
一般大多的患儿智力发育落后，智商低下只有20-50，没有思维和想象力，记忆力差健忘，对事物无兴趣，呆呆傻傻，没有自理能力。大多数的会有先天性心脏病或胃肠道畸形的表现。
常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
唐氏儿吸力弱，吃奶困难，吃母乳比较省力。唐氏儿宝宝智力和运动能力发育都比较慢，面容也有问题，母乳是很好的健脑食品，而且还能促进宝宝脸部发育。
唐氏综合征患者生育,会遗传给孩子吗?
1、唐氏综合征大部分不会遗传，只有少部分会遗传。唐氏综合征有三种类型，第一种类型是完全型21三体，第二种是异位型21三体，第三种是嵌合型21三体。
2、唐氏综合征，是比较复杂的染色体遗传病，这是有遗传的可能，如果怀孕需要做产前诊断，产前筛查血清标hcg，afp测定有一定临床意义，最大限度的防止唐氏综合征患儿的出生。
3、一般情况下，唐氏综合症是遗传的。唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大(35岁以上)会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误，出现了三条21号染色体(正常只有两条)。这种情况占95%。
4、唐氏综合征是常染色体隐性遗传的，会传给下一代的 分三个类型：标准型，易位型，嵌合型 标准型21-三体综合征的再发风险率为1%，风险随母亲年龄增加而增大。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者。
新生儿得了21三体综合症能活多久
1、很难有正常人的生命，但也可以活到十几岁甚至二十几岁的。
2、患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。
3、因免疫力低下，易患各种感染，白血病发病率增高10-30倍。喂养困难，30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。如存活至成人期，常在30岁以后出现早老性痴呆症状。
4、目前认为，唐氏综合症的发病率和孕妇的年龄有关。实际上，20岁的孕妇生下21三体型的患儿的可能性为1/2000，然而45岁的孕妇生下21三体型的患儿的可能性增至1/20。
5、患有唐氏综合征的胎儿（或婴儿，唐氏儿能够活到成年的非常少）俗称“唐氏儿”。唐氏综合征，又叫21三体综合征，就是多了一条21号染色体，是人类最常见的非整倍体染色体病。正常人有23对46条染色体，携带全部的遗传信息。
小儿唐氏综合征的预后
1、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
2、小孩还会畸形吗还是有可能出现畸形。因为唐氏综合征的风险值设定为1/270，如果风险值低于该水平，那么就是筛查低危，低危不等于零风险。也就是说，低危者也可能生育处唐氏综合征的患儿来。
3、患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。那么， 唐氏综合症对智力有什么影响 ？一起来看看吧。