染色体21三体是什么意思（染色体21三体是什么意思）
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21三体风险1/10192什么意思
1、-三体指的是 胎儿先天性愚钝 这个是染色体的问题！结果大于等于1/250就是高风险 。
2、/10000以下。21三体风险评估是指孕妇在孕期中胎儿患有21三体综合征的概率，21三体风险小于1/10000被认为是正常范围，意味着胎儿患有21三体综合征的概率非常低。
3、-三体综合征临界风险是什么意思？现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。
4、三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
5、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
21三体综合症是否属于染色体异常遗传病?
1、三体综合征即Down综合征，又称先天愚型 .为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47，XX(XY)，+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。
2、不是基因异常是染色体数目异常引起的，也就是第21号染色体变成了3条（正常人每号染色体只有2条），所以称21三体综合症。
3、解析：21三体体综合征是染色体异常遗传病，在光学显微镜下可以观察到体细胞中含有3条21号染色体，比正常的细胞多了一条染色体。染色体变异在显微镜下一般都可以观察到，而基因突变在显微镜下是观察不到的。
4、三体综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高。
21单体和21三体一样吗?
1、二一单体综合症就是唐氏综合症。一般是由于染色体异常。导致孩子的外形或者是功能出现改变。一般她的存活率只能够在5到6年。因为她很容易发生其他病变。比如说白血病或者是窒息。一般并没有什么有效的治疗方案。
2、二十二三体和21三体的主要区别在于涉及的染色体不同。21三体是指人类细胞中第21号染色体多出一条，这可能导致智力发育迟缓、面部特征改变以及身体发育障碍等多种症状。21三体综合征，就是通常所说的唐氏综合征，又称先天愚型。
3、三体综合征病儿染色体的过氧化物歧化酶-I（superoxide dismutase-I，简称SOD-1），活性增加，正常人SOD-1活性为0，21单体为0.5，21三体为5。SOD-1活性为5时，有典型临床表现，嵌合体病儿临床表现可不典型。
4、-三体综合征(trisomy2lsyndrome)又称先天愚型或伸舌样痴呆；是由于异常增多了一条21号染色体所致。1846年Sequin首先报告此症。1866年Down将本综合征作了全面描述后而被称为Downs综合征。
5、三体，也就是唐氏综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。这种疾病可能会导致智力发育迟缓、面部特征改变以及身体发育障碍等多种症状。22三体是一种更罕见的染色体疾病，其涉及的染色体为22号染色体。
6、三体综合征(Down Syndrome)少数是易位型三体(D，G易位或G，G易位)和嵌合型三体(如47，+21/46嵌合体)。 染色体病图片② 部分三体综合征 由于某一常染色体的某一片段有三份而引起的染色体病，细胞染色体数是46或47。