21号三体综合症原因（21三体综合症原因造成）

megaj.com 2024-02-20 83次阅读

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1、-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47， XX(XY)+21 染色体数目变异，第一次，第二次都有可能。

2、楼上错了。卵细胞减数第一次分裂和第二次分离异常都可能导致21三体综合症产生。结合减数分裂过程很容易理解。

3、-三体综合征是因为人类的第21号染色体多了一条，也就是说由正常的46条增加为47条。精子形成过程中，减一的后期是同源染色体拉开，如果减一异常那可能导致同源染色体X和Y没有分开，进入到同一个次级精母细胞里。

4、目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究，已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。

5、三体综合征病儿染色体的过氧化物歧化酶-I(superoxide dismutase-I，简称SOD-1)，活性增加，正常人SOD-1活性为0，21单体为0.5，21三体为SOD-1活性为5时，有典型临床表现，嵌合体病儿临床表现可不典型。

-三体综合征（即唐氏综合征），又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。

二十一三体综合症。形成的原因也就是在减数分裂过程，可能是解一后期同源染色体没有分离。也可能是减二后期着丝点的分裂不正常，这一个会有影响。或者是纺锤体没有把他拉向两级。

(一)发病原因唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体，易位及嵌合3种类型，母龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因。

为最常见染色体畸变综合征。多数人认为21三体型的发病机理可能是在某些因素影响下，父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂时第21对染色体不分离。母亲年龄过大是一个主要的病因学因素。

1、年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。

2、一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，世界所有患儿都有同样的特殊面容。

3、-三体综合症的病因为染色体数目异常，患者比正常人多一条21号染色体。其多余的染色体80%来自母亲，20%来自父亲。随着母亲年龄升高，发病的风险增大。

4、在减数分裂时，双螺旋结构解开，于是形成的子细胞（也成为性细胞）就由23对染色体成了23条染色体，在受精时，来自父母双方的性细胞中的染色体重新配对，就又形成了23对染色体，同时启动细胞分裂，生命由此开始，。

5、两种可能。第一种。减数第一次分裂的后期分离成两个次级性母细胞时，减数第一次分裂间期复制的染色体进入了同一个次级性母细胞，减二再分裂，会出现2条21号染色体（和正常细胞中数量一样）。

6、同源染色体中的父方和母方是指染色体的来源，同源染色体（一对大小，结构差不多的染色体）。

1、-三体综合征是因为人类的第21号染色体多了一条，也就是说由正常的46条增加为47条。精子形成过程中，减一的后期是同源染色体拉开，如果减一异常那可能导致同源染色体X和Y没有分开，进入到同一个次级精母细胞里。

2、-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。

3、第一次减数分裂时21号染色体形成的四分体没有分开，而第二次减数分裂正常进行，受精也正常进行，所以就多了一条21染色体。卵细胞和精细胞形成过程中都有可能发生。

4、高中···原因是减数分裂时同源染色体未能分开 1）21三体型：染色体组的核型为47XX（或XY）十21，占90～95％。

5、-三体综合征（即唐氏综合征），又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

1、-三体综合征病儿对阿托品、匹罗卡品、麻黄素敏感，可能与胆碱性神经功能障碍有关。诊断依据母亲多为高龄产妇或近亲结婚。

2、-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47， XX(XY)， +21。

3、(一)发病原因唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体，易位及嵌合3种类型，母龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因。

4、-三体综合征（即唐氏综合征），又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

5、-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。

6、有家族遗传的可能，也有可能是染色体异常所引起的。