21号三体综合症（21号三体综合症是染色体结构变异吗）
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二十一三体是什么意思?
1、一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，世界所有患儿都有同样的特殊面容。
2、先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症。
3、三体，也就是唐氏综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。这种疾病可能会导致智力发育迟缓、面部特征改变以及身体发育障碍等多种症状。22三体是一种更罕见的染色体疾病，其涉及的染色体为22号染色体。
4、二十一三体综合症 唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病， 其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
唐氏综合征的症状和表现
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏综合征即21/三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等表现。
问题分析：唐氏综合征又称21三体综合征，或先天愚型。主要的症状有特殊面容，患者眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，流涎多。智能地下，发育畸形，比如有些会伴有先天性心脏病。该病可查染色体分型确诊。
不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。
独特的体征唐氏综合征患儿具有一些独特的体征，如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、外耳小、舌胖等。此外，他们的身高和头围都比正常值小，头部形状呈扁圆形。
特殊面容 唐氏综合症患儿出生即可发现患儿呈现特殊面容，具体表现为头颅比较小，并且很圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，舌常伸出口外，流涎较多。
唐氏综合症的危害和预防
还有一些严重的可能是会导致肛裂，唇裂等比较严重的情况，这就是俗称的唐氏综合症。如何预防这种病症在后期宝宝出生的时候就会有，而且这种病症在出生以后是没有办法预防的。
会比一般正常人来说，唐氏综合症的患者更容易肥胖，也容易患上消化系统的疾病，更容易发生一些自身免疫性的疾病。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施，如果以往生育过唐氏综合征宝宝，再次生育时应进行产前诊断，即染色体核型分析。有少数情况下一代为唐氏综合征的概率可达到100%，此时应该选择以领养代替生育。