21三体综合征风险值怎么算（21三体综合征风险计算公式）
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唐氏综合症筛查结果分析
如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。如果结果为高风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较高，医生通常或建议采取进一步的检查，羊水穿刺或者无创DNA检查。
你好，你这个情况是正常的，是属于低风险的，不需要过于担心。
化验结果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。危险性高于1/270但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
筛查结果1：高危孕妇筛查结果1：190，属于高危孕妇的范畴，表明190个孕妇中有1个孕妇会生唐氏儿，这个几率很大，医生现在尚不能100%排除，所以需要做进一步检查明确诊断。
一般而言，唐氏结果是低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差，最好采血排除遗传性的呆傻疾病。(2)坚持孕期检查 坚持做其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。
21三体综合症风险值1:151
唐氏综合症又叫做21三体综合症，是患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。
你好，21-三体综合症的临界值是1：242，根据你所提供的信息属于高风险，建议做个羊水穿刺看看决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。
三体综合征1：515通过率不高。唐氏检查的临界值为1/275，大于为高危，小于则为低危。唐氏检查的临界值为1/275，属于高危，高风险的话提示孩子患病的概率高，不代表胎儿是唐氏儿或是胎儿有什么异常。
-三体综合征风险值1：6100是高危。正常情况下，人有46个23对染色体，2113三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
唐氏综合征(21三体)风险率:1:398怎么看不懂
1、而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
2、唐氏筛查是排除胎儿唐氏综合征（先天愚型）的检查，主要分为孕早期和孕中期，还有13周的胎儿颈皮层检查。
3、唐氏综合症，也称21三体综合症，是一种常见的染色体疾病。如果你对这个病症感兴趣，那么本文将为你介绍如何判断孩子是否患病。面部特征明显唐氏综合症的面部特征非常明显，包括断掌纹、身材矮小、肌肉紧张度低、体力不足等。
4、唐氏筛查只是计算一个几率，并不是一定的。1比396不算高危，只是中等几率，如果是高龄产妇而这个几率则算是低危。而4维大排畸都正常的话唐氏的几率就非常低了。如果还是担心可以考虑DNA检测或羊水穿刺。
5、三体综合征的临界值在1：270，分母越大的风险率越高，分母越小的风险率越小。例如，患者的风险在1：170，属于高风险，如果是1：400或1：10000说明风险小。
6、现在的风险是1：850，是相对高的风险，我认为做个羊水穿刺会让自己更放心。指导意见：羊水穿刺的安全性和成功率都有99%，所以是很安全的检查方法。
21三体综合征风险值1:23745是什么意思
1、，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。
2、你好，21三体综合症的高风险范围是小于1：270，你的检查结果就是在高风险范围内，在270到1000之间的是临界风险，正常比例应该在1：1000以外。
3、唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。
4、你的21三体综合征检查结果明显高于1/270，建议谨遵医嘱进一步检查。唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断标准。
5、你好，看你做的早期唐氏筛查21-三体综合征1：273，如果大于1：270就是高风险。这个筛查准确性不高，临界风险等只是指换21-三体综合征的几率增高，可以进一步做无创DNA或者羊水穿刺确定。羊水穿刺风险相对较大。
6、唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。