18三体综合征1:65565（18三体综合征是指什么）
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18三体风险
1、根据百度健康显示，“18三体风险是1：454”是指胎儿患18三体综合征的风险为四百五十四分之一，即1/454。
2、三体检查结果是高风险，胎儿可能会出现智力低下、生长缓慢，或者是发育不良等情况，所以比较严重。因为18三体属于遗传性疾病，遗传性的疾病没有办法有效治疗的。
3、不正常。18三体风险1：50000是一个比较高的风险值。18三体风险正常范围一般低于1：10000。所以，18三体风险1：50000并不正常。
4、胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高。根据查询名医在线显示，唐筛的结果为18-三体高风险或18-三体高风险，意味着胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高，需要进一步做羊水穿刺进行确诊。
18体综合征1:66高危,必须的做羊穿或无创dna吗?还有没有更好的办法?_百...
1、目前香港无创DNA检测已经普及，准确率可以达到99%，相对于无创DNA，传统的羊穿和抽绒毛检测准确率也是99%，但可能会造成1%的流产率，所以还是建议你去做安全性和准确度都最高的无创DNA确诊。
2、建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
3、需要做，推荐做。中国新发先天残疾儿童80-120万/年， 占出生人口数的6%，其中70%是遗传因素所致。无创DNA产前检测（NIPT），是检测遗传性疾病，是对所有染色体、非整倍体的检查。检出率99%，准确率99%。
4、现在有两种检测手段可以确定是不是三体：无创DNA（抽血检测13，18和21三条染色体基因序列，检测的序列仅限这三条染色体）和羊水穿刺（抽取羊水，进行染色体体外培养，观察是否会有染色体异常的情况）。
5、无创DNA和唐氏筛查有什么区别？作为唐氏综合征最广泛使用的产前筛查方法，唐氏筛查主要使用血清生化值来计算胎儿21三体、18三体和神经管畸形的风险。
18三体综合征风险率1:6546?step=1_百度拇指医生
根据提供的检查报告来看，唐氏综合风险率较高，数值是1：53； 18三体综合征风险率1：6546这个不要紧的，属于低风险。
您好，从您的检查结果看这是正常的，属于低风险的。
通常情况下，18三体风险小于1/1000为正常，而18三体风险值大于1/271，则属于高风险值，需要进行无创DNA或者羊水穿刺进行进一步确诊。其次在检测甲胎蛋白时，正常值一般大于5MoM，如果小于5MoM，则患有唐氏症的几率较高。
三体综合征检查结果属于临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
无创DNA产前检测（NIPT），是检测遗传性疾病，是对所有染色体、非整倍体的检查。检出率99%，准确率99%。对机率最高的T2T1T13重点检查，其余遗传性疾病若有风险，均会在检测报告中予以分析说明。
三体综合征，亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。