20号染色体三体是什么意思（20号染色体三体是女方原因还是男方原因）

megaj.com 2024-03-06 58次阅读

本文目录一览：

1、视网膜色素变性为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。

2、视网膜色素变性这种病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。由于她父母没有，可以知道你妻子的这种病属于常染色体隐性遗产。

3、视网膜色素变性是一种遗传性疾病，遗传方式有常染色体显性，常染色体隐性，性连锁遗传，以及散发性。不同遗传方式，孩子患病可能性也不同。常染色体显性：父母一方患病，孩子患病的可能性50%。

4、病情分析：父亲有视网膜色素变性，但女儿不一定有。指导意见：视网膜色素变性是一种与遗传有关的视网膜视锥细胞和视杆细胞的变性病变。

5、视网膜色素变性是基因突变导致的遗传性疾病，常表现为家族聚集倾向。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。

6、视网膜色素变性可能以常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传，或X染色体遗传为主，这将决定孩子患病的几率。如果是常染色体显性遗传，子女患病的可能性较高；而如果是常染色体隐性遗传，则需要两个基因都携带突变才会患病。

主要见于X染色体的单体型，核型为45，X。三体型：细胞染色体数47条，即某号染色体有3条。除2118和22三体型外，其他多导致流产。性染色体三体型常见。四体型：细胞染色体数48条，即某号染色体有4条。主要有性染色体的四体型。

三体就是一对同源染色体多出了一条染色体引起的染色体数目异常，比如21三体综合症，四体与此类似。

叫做“三体”（增加同源染色体对中1条染色体的生物体称为三体[2n+1]）。非整倍性变异。生物体的2n染色体数增或减一个以至几个染色体或染色体臂的现象。出现这种现象的生物体称非整倍体。

三倍体(triploid) 指体细胞中有三个染色体组，即每一对染色体都多了一条，使染色体总数为69(3n)。因为三倍体是致死性的，所以，能活到出生的三倍体患儿极为罕见，存活者都是二倍体/三倍体的嵌合体。

这两种都是染色体数目变异。其中某一染色体多一条的叫三体，某一染色体少一条的叫单体。

1、“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于染色体变异中的数目的变异，是可遗传的变异。故选D。考点：染色体变异点评：本题较简单，要求学生识记染色体变异的类型及实例。

2、法国细胞遗传学家Lejeune证实此病的病因是多了一个小的G组染色体（后来确定为21号），故此病又称为21三体综合征。染色体异常遗传病（简称“染色体病”），指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。

3、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

4、属于常见的遗传学疾病，比正常孩子多一条呈三体征的21号染色体，因此也称为21-三体综合征，共分三型，标准型、易位型、嵌合体型，每一型的遗传风险不同，易位型遗传风险较大。

常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。

常染色体病由于1～22号常染色体发生畸变引起的疾病，可分为单体综合征、三体综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类。其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见。

问题一：常见的遗传病有哪些 (1)常染色体显性遗传病男女发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。

染色体疾病一般是染色体家族的遗传表，比如唐氏综合症，如果孩子查出有唐氏综合症，则会导致孩子智力下降。同时也包括单基因家族遗传病，通常常见的有白化病，这种病是因为色素丢失引起的疾病。

血友病，X染色体隐性遗传色盲症，X染色体隐性遗传外耳道多毛症，Y染色体隐性遗传单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。

也称21三体综合征和先天愚型等。这是人类最常见染色体异常的染色体疾病，是由21号染色体三倍体引起，新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。

智力低下染色体异常主要为21-三体综合征，又称Down氏综合征，其次为平衡易位携带者、性染色体异常等。

染色体数目通常是固定的，一旦出现了染色体数目异常的情况，那么胎儿可能会出现畸形的情况，不过具体还是要看染色体数目异常是什么方面异常，有些染色体数目异常情况不会太严重，接下来我们来具体了解一下染色体数目异常的相关知识吧。

例如，唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，通常是由于母亲在怀孕期间染色体21三体引起的。此外，其他一些常见的染色体异常疾病如爱德华氏综合征和帕特劳综合征等也是由父母的遗传因素引起的。