21体高风险生下来一定是唐氏吗（21体高风险一定有问题吗）

megaj.com 2023-11-01 69次阅读

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这个唐筛其实也是概率问题，你的年纪比较小，而且21-三体的概率是1/230。不算太高的，有的妈妈1/70都有的。这个结果只是说你的宝宝有可能是唐氏综合症患儿的概率是1/230。

三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。

就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

-三体指的是胎儿先天性愚钝这个是染色体的问题！结果大于等于1/250就是高风险。

病情分析：您好，两个名字唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。

三体综合征是一种染色体数目异常疾病，其发病是完全随机的，纯粹是概率问题，任何一对健康的夫妇都有一定概率（约1/700）怀上21三体患儿。所以下次怀孕时不要有心理压力，1/700的概率不可能两次都被你们碰上。

唐氏筛查21三体高危怎么办 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。

你好，出现这种情况是出现21三体综合征的高风险的情况，说明胎儿出现唐氏综合征的可能性是137分之一左右，是需要及时的进行复查的。

三体是偶发性疾病，与家族史无关，任何健康夫妇都有约1/700的概率会怀上21三体患儿。唐筛准确率不高，大多数查出来高危的其实都是正常的。羊水穿刺有一定的风险（约1%），会对胎儿或母体造成影响。

三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

唐氏综合征筛查高风险是指通过孕妇外周血检查，发现胎儿患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行羊水穿刺等检查评估。

1、唐氏筛查21三体高危怎么办 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。

2、：268，属于高风险。可以做无创产前诊断。唐氏假阳性比较高，以无创的结果为准。

3、现在的唐氏筛查中，21三体综合征是属于高风险的，这个情况下，认为是宝宝将来发生先天愚型的可能性很大的，所以还需要进一步检查了，做个羊水穿刺或无创DNA检查。

4、你好，唐氏筛查结果高风险，建议做无创DNA进一步确诊。