21三体综合征1:2000正常吗（21三体综合征1220要紧吗）

megaj.com 2024-01-20 33次阅读

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二十一三体综合征风险值1：1300应该是属于低风险的，说明没有什么问题。

正常情况下，人有46个23对染色体，2113三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

这种情况是低风险。唐氏筛查二十一三体综合症低风险的数值是在1：1000以上，如果数值在1：380到1：1000之间，属于临界风险。如果在1：380以内属于高风险。

病情分析：您好，唐筛报告21三体综合征风险值1：38018是不正常的，是高风险，建议做羊水穿刺看看。

-3。根据查询有来医生网显示，无创dna21三体参考值正常值为-3到+3，不超出这个范围，属于低风险。无创指无创DNA产前检测技术，无创DNA产前检测技术21三体可以评估胎儿患21三体综合征的风险，帮助孕妇了解胎儿的生长发育情况。

此dna21三体的正常值是在负3和3之间。无创是指无创dna，21三体是指21三体综合征，无创21三体值的意思是人体内染色体中多了一条异常染色体。无创21三体值主要是通过无创dna进行检测。

正常情况下，人有46个23对染色体，2113三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

1、，就是高风险这个结果是正常的，希望能采纳，唐氏筛查结果21三体综合征大于1/，得做无创产前基因检测或羊水穿剌确诊。较大孕周时就得做脐带血穿剌确诊，你不需要再受那苦了。祝你好孕。

2、如果在1：380以内属于高风险。临界风险和高风险，并不是表明胎儿一定会有染色体异常，而是表明发生二十一三体综合征的几率大大增加，建议应当进一步做无创DNA或者羊水穿刺。

3、正常情况下，人有46个23对染色体，2113三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

4、唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)。唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

5、你好，18三体综合症的高风险范围是小于1：350，在350到1000之间的是临界风险范围，你的检查结果在低风险范围内，不需要进一步排查，建议你安心养胎等待下次产检即可。

唐氏综合征又称 21/三体综合征-先天智力障碍或 Down 综合征属常染色体畸变- 是小儿染色体病中最常见的一种-活婴中发生率约 1；(600～800)-母亲年龄愈大- 本病的发病率愈高。

/10000以下。21三体风险评估是指孕妇在孕期中胎儿患有21三体综合征的概率，21三体风险小于1/10000被认为是正常范围，意味着胎儿患有21三体综合征的概率非常低。

三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指1：270到1：1000之间，低风险为1：1000以下，而1：270以上为高风险，21三风险值1/1871指的是唐氏筛查的风险值。唐氏筛查主要是用于筛查唐氏综合征的检查。

syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。

1、你好，21三体的高风险是在1：270，你的情况在临界风险范围内，如果经济条件允许，建议做无创dna进一步排查，你的这个结果比例还是很高的。

2、病情分析：你好，你的情况属于低危。指导意见：你不要过于担心的，属于正常的，建议你定期检查，了解胎儿的生长发育情况。

3、如果进行唐氏筛查的结果为21三体风险为1/220，是属于高风险的，需要进一步检查染色体的。指导意见：关于这个检查的结果表示有二百二十分之一的可能，胎儿患有21三体综合症，但是属于高风险了。

4、您好，从你发过来的检查结果看，这个数值不是临界风险，应该是低风险。如果你没有家族病史，没有不良的人生结局，是那么之后按时产检就可以了，合理的安排饮食，增加营养，注意休息。

5、，就是高风险这个结果是正常的，希望能采纳，唐氏筛查结果21三体综合征大于1/，得做无创产前基因检测或羊水穿剌确诊。较大孕周时就得做脐带血穿剌确诊，你不需要再受那苦了。祝你好孕。

6、你好，21三体综合症的高风险范围是小于1：270，你的检查结果就是在高风险范围内，在270到1000之间的是临界风险，正常比例应该在1：1000以外。