21-三体综合征临界风险（21三体综合征临界风险问题大不大）
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临界风险多少为高风险
唐筛临界风险是生化糖筛的一个特殊报告，一般是指检测风险结果低于阈值，但是高于1：1000。如果检测结果高于检测阈值诊断为糖筛高风险，对于高于1：1000但是低于阈值的诊断为临界风险，这是临界风险的含义。
建议行羊水穿刺进一步检查，考虑为胎儿发育不良的可能性，妈妈要放松心情，注意休息，平时多吃有营养的食物来促进胎儿的生长发育的。
唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指1：270到1：1000之间，低风险为1：1000以下，而1：270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险要相对高一些。
你属于临界风险。这是唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
三体综合症1:759临界风险,有事吗?
您好，根据你的叙述，你的二十一三体的风险值高于临界风险值，是需要做羊水穿刺的。你也可以做无创DNA。最好做一下要不，不放心。
你好，这个检查结果不正常的。21三体综合症的高风险范围是小于1：270，在270到1000之间的是临界风险范围，你的检查结果在临界风险范围内，建议做无创dna进一步排查或者直接羊水穿刺确认，你的这个结果比例有漏筛的可能性。
唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指1：270到1：1000之间，低风险为1：1000以下，而1：270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险要相对高一些。
您好，一般情况下，唐氏筛查的风险值是不超过1/275，您的唐氏筛查的风险值是1/720，应该考虑是属于正常的范围，属于正常的情况，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不必担心，应该好好养胎，合理膳食，加强营养。
，如果检查风险值大于1：270属于高风险；如果风险值在1：270~1：1000之间属于临界风险，通常要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断。如果风险值小于1：1000，属于低风险，胎儿存在有21-三体综合征的概率非常小。
21三体综合征临界高风险是什么意思?
1、三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
2、你好。临界风险的意思就是没有达到高风险，但是离高风险比较近，21三体的风险参考值一般是1/270，你可以看看你的唐筛结果，有参考值的。你的1/360没有达到高风险，但是比较接近高风险了，属于临界高风险了。
3、唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
唐筛21三体临界风险怎么办
临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
建议做无创或羊水穿刺进一步检查噢。而唐氏出现“高危”或临界字样，提示有胎儿患病的风险，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。
不过不要太担心，唐氏筛查准确率只有70％，查出来高危的其实90％以上都是正常的。不过还是建议你做羊水穿刺确诊一下，图个放心。
不要紧张。唐氏筛查显示临界风险，必须做进一步的检查，可以做无创DNA检测，也可以直接做羊膜穿刺。如果无创DNA检测结果正常，那么羊水穿刺就没有必要。如果做了羊膜穿刺，它可以作为最终诊断，因为它是最准确的。
唐氏筛查临界风险属于临界值风险，说明是有一定的患病几率的。建议你还是到医院去做下羊水穿刺术，这个准确率比唐氏筛查高，但有一定的风险。最好听一下医生的建议。
你好，你的确实是21三体临界高风险。高风险和临界高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，只是说相对普通人群来说，罹患这种染色体异常的几率高一些，建议你做无创DNA大部分没有问题的。
21三体综合症临界风险怎么办
您好！临界风险，可以做产前诊断。建议到上级医院做产前诊断吧。
你好，临界风险，建议进一步检查，做无创DNA。
临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。